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㈜인비보는 비임상 수탁기관(CRO)으로 건강기능식품 기능성 평가, 의약품 효능 평가, 혈액분석(임상병리), 조직병리, 화장품 효능 평가, Non-GLP 독성·효능실험을 제공합니다. 원료 추출·표준화 및 성분 분석부터 세포실험(in vitro), 동물모델 효능평가(in vivo)까지 비임상 연구 전 과정을 한 곳에서 의뢰할 수 있습니다.

건강기능식품 기능성 평가 수탁 기관으로서 신진대사·면역·관절/운동·소화기·신경계 등 다양한 기능성 영역의 동물실험·세포실험 기반 효능 평가를 수행합니다. 목표 기능성에 맞는 동물모델과 평가 지표를 설계해 드리므로, 준비 중인 원료의 기대 효능을 알려주시면 적합한 실험을 제안합니다.

네. 동물 혈액분석(임상병리 수탁 검사)과 조직병리 수탁 검사를 원스톱으로 의뢰할 수 있습니다. 효능·독성 실험과 연계해 CBC·혈액생화학 검사와 조직병리 슬라이드 판독을 함께 수행하므로, 별도 기관에 나눠 맡길 필요가 없습니다.

비임상 수탁 연구 의뢰 절차는 ①실험 항목 상담 → ②실험 설계 제안 → ③견적·일정 협의 → ④계약 체결 → ⑤실험 수행 → ⑥결과보고서 제공 순으로 진행됩니다. 비임상 CRO 이용이 처음이어도 전문 연구원이 실험 설계 단계부터 안내해 드립니다.

실험물질 정보, 연구 목적, 기대 효능, 희망 실험 항목을 알려주시면 맞춤형 실험 설계와 견적을 빠르게 안내해 드립니다. 정보가 충분할수록 더 정확한 비임상 실험 제안이 가능합니다.

소개되지 않은 동물모델·분석 항목도 연구 목적에 따라 검토가 가능합니다. 연구 내용에 맞는 신규 모델 구축 또는 맞춤형 비임상 실험 설계를 제안해 드리므로, 원하는 효능 평가 항목을 먼저 문의해 주세요.

실험물질은 분말, 액상, 추출물, 원료, 시제품 등 다양한 형태로 의뢰할 수 있습니다. 보관 조건과 필요 공급량은 실험 설계 단계에서 별도로 안내해 드립니다.

비임상 실험 기간은 세포실험의 경우 수 주 이내, 동물실험은 수 주~수 개월이 소요됩니다. 정확한 일정은 실험 종류, 동물모델, 평가 항목에 따라 달라지므로 상담 후 안내해 드립니다.

비임상 실험 비용은 실험 유형, 사용 모델, 분석 항목, 실험 기간, 동물 수 등에 따라 달라집니다. 연구 목적에 맞춘 맞춤형 견적을 제공하니, 신약 후보물질 효력실험·효능평가 등 의뢰 내용을 보내주시면 상세 비용을 안내해 드립니다.

네. 주로 효능평가는 Non-GLP로 수행하며, 신약·건강기능식품·화장품 개발 초기 단계의 효력 데이터 확보에 적합합니다. GLP 적용이 필요한 항목은 사전 상담 시 적용 범위와 대안을 함께 검토해 드립니다.

㈜인비보는 건강기능식품 개별인정원료 효능실험을 수행하는 비임상 수탁기관입니다. 개별인정형 원료의 기능성 입증에 필요한 동물실험·세포실험을 설계·수행하므로, 개별인정 신청을 준비 중인 기업이 직접 의뢰할 수 있습니다.

연구 목적과 적용 범위에 따라 기능성 입증에 활용 가능한 비임상 데이터를 제공합니다. 다만 실제 식약처 인정 심사 적용 여부는 제품 특성과 제출 전략에 따라 달라질 수 있으므로 사전 상담을 권장합니다.

실험 종료 후 결과 요약, 통계 분석, 실험 방법, 이미지 자료, 해석 내용을 포함한 결과보고서를 제공합니다. 필요에 따라 발표자료 또는 추가 데이터 정리도 협의 가능하며, 논문 작성도 지원합니다.

네. 연구 단계에 따라 중간 결과 공유 및 진행 현황 보고가 가능합니다. 투명한 커뮤니케이션으로 실험 일정과 결과를 함께 관리합니다.

필수적으로 진행됩니다. 실험물질·연구 정보 보호를 위해 프로젝트 시작 전 NDA 체결이 가능하며, 모든 비임상 연구는 엄격한 보안 절차에 따라 수행합니다.

가능합니다. 세포 기반 기전 연구(in vitro)와 동물모델 기반 효능 평가(in vivo)를 연계하면 작용 기전과 효능을 함께 입증해 더 신뢰성 있는 비임상 데이터를 확보할 수 있습니다. 연구 종료 후 추가 병리분석·기전 연구·독성 평가 등 후속 연구도 의뢰할 수 있습니다.

네. 국내외 제약·바이오·건강기능식품·화장품 기업과 연구기관·대학을 대상으로 비임상 수탁 연구를 제공합니다.